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4.2、湖南划在质子交换膜燃料电池中虽然碳基无金属电催化剂显示出pH依赖的ORR活性，其在酸性电解质中通常较低。图九、电力动计三线态O2与CNT的自旋不匹配3.6、电力动计活性的理论描述符和预测描述符是合理设计催化剂的原则，可以用来筛选潜在的结构，指导高性能催化剂的计算搜索和实验设计。
图三、发布方非N杂原子掺杂的示意图（a）P掺杂。理论研究方面，年行无金属的碳基模型可以采用更精确的方法，更大的基组，因此一些定量的理论研究就变得可能。围绕这些主题，落实总结了最新的研究结果，落实并对无碳金属ORR电催化剂的未来发展提出了自己的一些见解：（1）通过多种杂原子共掺杂来创制同时携带正电荷和高自旋密度的位点，有望增强在酸性电解质中的ORR活性。
目前碳基氧还原电催化剂的研究已进入了对电子结构调制、重点杂原子掺杂构型调控以及纳米碳孔道结构控制的深水区，重点诞生了非常多有价值的想法、策略和见解。2.3、国网工作孔道以及电极微结构的设计在实际的低温燃料电池中，国网工作ORR仅发生在催化剂的的气/液/固三相边界区域，涉及到电子和质子传递，O2和产物水的流入或流出。
在实验上，湖南划它们的活性可以在比金属体系更宽的范围内通过掺杂、缺陷、孔道的改变而大幅调变。
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